Эксперт: знание правил подачи регистрационного досье остается на совести производителей

05.07.2019
00:00
Невнимательное прочтение документации ЕАЭС создает финансовые и временные риски для фармпроизводителей при регистрации лекарств в рамках единого рынка. Об этом на Всероссийском конгрессе «Фармацевтическая деятельность в России и ЕАЭС: нормативно-правовое регулирование 2019», организованной «АСЭР-групп», заявил начальник отдела координации работ в сфере обращения ЛС и медизделий Департамента технического регулирования и аккредитации ЕЭК Дмитрий Рождественский.

«Не могу сказать, что ситуации связанные с необходимостью перерегистрации, происходят по вине производителя или уполномоченного органа, скорее от невнимательного отношения к документам», - отметил он.

Документы Союза предусматривают, что производители должны сдавать полное регистрационное досье из пяти модулей, напомнил г-н Рождественский. «Если вы не сдадите досье из пяти модулей или у вас референтное государство по незнанию или невнимательности примет такое досье и сделает его оценку, в государстве признания обязательно выявят это несоответствие, после чего вам придется доделывать, то, что вы не сделали, заходя опять через референтное государство», - предостерег эксперт. - Это касается и вопросов комплектации досье и вопросов переоценки пользы/риска».

«Знание правил подачи регистрационного досье остается на вашей совести, – подчеркнул Дмитрий Рождественский, обращаясь к производителям. - И в этой связи не будет лишним внимательное изучение документов Союза».

Нет комментариев

Комментариев: 0

Вы не можете оставлять комментарии
Пожалуйста, авторизуйтесь
Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.