FDA одобряет формы выпуска препарата Nucala для введения в домашних условиях

07.06.2019
00:00
Компания GlaxoSmithKline («ГлаксоСмитКлайн»; GSK) сообщила, что FDA одобрило две новые формы выпуска препарата респираторной терапии Nucala (mepolizumab), включая автоинъектор и преднаполненный шприц, сообщает FirstWord Pharma.

В компании отметили, что Nucala является первым биотехнологическим препаратом анти-IL5 терапии, одобренным в США для введения в домашних условиях, а также первым биопрепаратом респираторной терапии, одобренным для введения с помощью автоинъектора.

По информации GSK, решение регулятора было принято на основании положительного опыта применения у пациентов в рамках клинических исследований (КИ) IIIa фазы NCT03099096 и NCT03021304. В двух открытых КИ 89-95% пациентов успешно справлялись с самостоятельным введением препарата с помощью автоинъектора и 100% могли использовать преднаполненный шприц после соответствующего обучения. Кроме того, большинство пациентов заявили о том, что предпочитают самостоятельно вводить препарат дома, а не в клинике. 

В начале этой недели Комитет по лекарственным препаратам для медицинского применения (CHMP) EMA поддержал одобрение двух новых форм выпуска препарата для самостоятельного введения 1 раз в 4 недели.

Нет комментариев

Комментариев: 0

Вы не можете оставлять комментарии
Пожалуйста, авторизуйтесь
Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.