В Госдуме попросили правительство усилить контроль за спиртосодержащими лекарствами

Правительство попросили усилить контроль за спиртосодержащими лекарствами. Глава Комитета Госдумы по экономической политике Максим Топилин направил письмо вице-премьеру Татьяне Голиковой. Он просит ее дать поручение ведомствам выработать согласованную позицию по поводу регулирования объема таких препаратов и представить ее в комитет до 10 июня, пишет ТАСС.

По данным ЕГАИС, в I квартале этого года был зафиксирован резкий рост объема производимой фармацевтической субстанции этанола: он составил 1,7 млн декалитров. Это в 5,3 раза больше, чем за тот же период 2021 года. При этом, по данным Росалкогольрегулирования, потребность фармпромышленности в этаноле не превышает 4 млн декалитров в год, а резкий рост объемов его производства свидетельствует «о возникновении канала нелегального сбыта спиртосодержащих лекарственных препаратов», говорится в письме.

Для учета производства и оборота спиртосодержащих препаратов, в отличие от этанола, действует только маркировка средствами идентификации. Поэтому комитет запросил позиции ведомств по поводу решения такой проблемы. В Минфине, в частности, полагают, что необходимо ограничить до 1 литра объем тары, в которой допускается реализация спиртосодержащих лекарств, а также установить ответственность за их реализацию организациям, не имеющим лицензии на фармацевтическую или медицинскую деятельность.

Росздравнадзор предложил рассмотреть вопрос о внесении поправок в законодательство в части запрета перепродажи лекарственных препаратов, содержащих этанол, между оптовиками. Минздрав считает возможным подключение Росалкогольрегулирования к системе мониторинга движения лекарственных препаратов.

В декабре 2021 года правительство расширило до 137 позиций перечень спиртосодержащих медицинских изделий, на деятельность по производству, изготовлению и (или) обороту которых не распространяется действие закона о госрегулировании оборота спиртосодержащей продукции. Изначально перечень таких медизделий был утвержден Распоряжением Правительства РФ № 2355-р от 15.09.2020. Он содержал 41 позицию. Перечень формирует комиссия, созданная при Росздравнадзоре, по заявлению производителя.