В СибГМУ к своему 135-летию поделились опытом реализации идей

28.09.2023
16:24
В рамках форума «Медицинские университеты в приоритете 2030» в Томске состоялся «круглый стол» «Трансляционная медицина. От фронтирных исследований к технологическому суверенитету». Участники обсудили достижения в реализации технологической независимости отечественного здравоохранения и поделились опытом успешного объединения активов фундаментальной науки с клинической медициной.
Фото: студенческий медиацентр СибГМУ

Указ о национальных целях развития России до 2030 года был подписан Президентом РФ в июле этого года. Одной из стратегических задач названо обеспечение технологического суверенитета государства.

Как сегодня реализуется указ президента и что нужно совершенствовать на пути к технологической независимости медицины, обсуждали участники «круглого стола» «Трансляционная медицина. От фронтирных исследований к технологическому суверенитету». Дискуссию модерировал вице-президент АО «Генериум», член-корреспондент РАН Дмитрий Кудлай.

Директор департамента науки и инновационного развития здравоохранения Минздрава России Игорь Коробко отметил, что федеральный проект «Медицинская наука для человека», утвержденный в рамках стратегии развития России до 2030 года, акцентирует внимание на поддержке исследований, повышении инвестиционной привлекательности российских технологий, преодолении дефицита высококвалифицированных кадров в науке.

«Важнейшим этапом реализации Федерального проекта стало создание Центра трансфера медицинских технологий на базе Научного центра экспертизы средств медицинского применения», — рассказала Ольга Кобякова, директор Центрального НИИ организации и информатизации здравоохранения.

Проректор по научной работе и последипломной подготовке СибГМУ Ольга Федорова представила коллегам опыт Сибирского государственного медицинского университета в сфере разработки лекарственных препаратов и медицинских изделий, в том числе для задач персонализированной медицины. Одним из стратегических проектов СибГМУ является «Таргетная тераностика» — инновационная экосистема передовых фармацевтических технологий.

Своим опытом в области реализации научно-технологических проектов и технологической кооперации поделились ректор БГМУ Валентин Павлов и руководитель Центра коммерциализации технологий Сеченовского университета Дмитрий Метляев.

О разработке и трансфере критических технологий для биомедицины на базе академического медицинского центра, в том числе в сфере разработки генетических технологий, рассказал директор Томского НИМЦ Вадим Степанов. Академик рассказал о тех инструментах, которые академическая наука использует для трансфера технологий, и барьерах, с которыми приходится сталкиваться на этом пути. В частности, среди инструментов были отмечены поисковые научные исследования, создание новых лабораторий и взаимодействие с вузами, в том числе по программе «Приоритет».

«Мы привыкли ориентироваться на мировой опыт и затем формировать наши собственные приоритеты, — констатировал Вадим Степанов. — Но нужно уметь видеть и собственные зарождающиеся тренды. Яркий пример – наша лаборатория биологии опухолевой прогрессии, где развивается анализ отдельных клеток: это технология, которая сейчас перерождается в собственное научное направление. Лаборатория за несколько лет стала одним из мировых лидеров в этой области».

Участники «круглого стола» также обсудили законодательные аспекты внедрения генетических технологий в сфере медицины. С докладом на эту тему выступила главный эксперт лаборатории биомедицинских клеточных продуктов Испытательного центра экспертизы качества лекарственных средств ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России Екатерина Мельникова.

Подводя итог «круглого стола», Дмитрий Кудлай отметил важность кооперации бизнеса, учебных заведений и академической науки.

«Мир изменился и есть установка уйти от формальной оценки научной деятельности к созданию технологических цепочек для вывода медицинских продуктов и технологий на рынок, — резюмировал он. — На дискуссионной площадке представителей НИИ и медицинских университетов рассказали о том, как на их базах разрабатываются перспективные технологии, от регуляторных учреждений прозвучали советы о том, каким образом нужно продвигать эти проекты, как система содействует в проведении доклинических и клинических исследований и о том, как работать с интеллектуальными правами. Прозвучали финансовые и организационные инновации в области проектной деятельности, которые соответствуют мировым трендам, и те точки роста, с которыми нужно работать, чтобы реализованные проекты стали яркими примерами эффективной доказательной медицины и помогали людям нашей страны».

Материал партнера: «Генериум»

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.