Зарегистрирован новый противоопухолевый препарат в портфеле компании «Рафарма»

03.06.2022
17:26

Минздрав РФ 4 мая выдал компании «Рафарма» регистрационное удостоверение ЛП-№(000744)-(РГ-RU) на препарат с МНН Эверолимус. Препарат будет доступен пациентам в трех дозировках (2,5 мг, 5 мг, 10 мг).

Эверолимус относится к противоопухолевым препаратам класса ингибиторов протеинкиназ (ингибиторы киназы мишени рапамицина у млекопитающих — mTOR) для приема внутрь. Лекарственное средство показано к применению у взрослых пациентов при следующих состояниях:

  • распространенный и/или метастатический почечно-клеточный рак при неэффективности антиангиогенной терапии;
  • распространенные и/или метастатические нейроэндокринные опухоли желудочно-кишечного тракта и легкого;
  • гормонозависимый распространенный рак молочной железы у пациенток в постменопаузе в комбинации с ингибитором ароматазы после предшествующей эндокринной терапии.

Механизм действия препарата обусловлен подавлением работы белка протеинкиназы, тем самым снижается кровоснабжение опухоли и замедляется рост и распространение раковых клеток.

«Приоритетом в работе АО «Рафарма» является обеспечение быстрого и бесперебойного доступа российских пациентов к лекарственной терапии», — подчеркнули в компании.

АО «Рафарма» вместе с ЗАО «ФармФирма «Сотекс» составляет основу производственного сегмента ГК «Протек».

Материал партнера: «Сотекс»

Компании
Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.