Документы

26.11.2018

Письмо Минздрава РФ от 15.11.2018 г. № 25-3/10/1-7639

О средневзвешенных ценах на медицинские изделия, в отношении которых устанавливаются ограничения допуска для целей госзакупок

Постановление Правительства РФ от 20.11.2018 № 1390

О внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации по вопросам совершенствования лекарственного обеспечения
22.11.2018

Приказ Росздравнадзора от 20.11.2018 № 7911

Об утверждении Плана информатизации Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения на 2018 финансовый год и плановый период 2019-2020 годов
22.11.2018

Приказ Минздрава РФ от 31.10.2018 г. № 749

Об утверждении общих фармакопейных статей и фармакопейных статей и признании утратившими силу некоторых приказов Минздравмедпрома России, Минздравсоцразвития России и Минздрава России

Распоряжение Коллегии ЕЭК от 12.11.2018 г. № 177

О введении в действие общего процесса “Формирование, ведение и использование единой информационной базы данных мониторинга безопасности, качества и эффективности медицинских изделий“

Распоряжение Коллегии ЕЭК от 12.11.2018 г. № 176

О введении в действие общего процесса “Формирование, ведение и использование единого реестра уполномоченных организаций Евразийского экономического союза, осуществляющих проведение исследований (испытаний) медицинских изделий в целях их регистрации“

Распоряжение Коллегии ЕЭК от 12.11.2018 г. № 175

О введении в действие общего процесса “Формирование, ведение и использование единого реестра фармацевтических инспекторов Евразийского экономического союза“

Распоряжение Коллегии ЕЭК от 12.11.2018 г. № 174

О введении в действие общего процесса “Формирование, ведение и использование единой информационной базы данных по приостановленным, отозванным и запрещенным к медицинскому применению лекарственным средствам”

Распоряжение Коллегии ЕЭК от 12.11.2018 г. № 173

О введении в действие общего процесса “Формирование, ведение и использование единой информационной базы данных по выявленным нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные средства, включающей сообщения о неэффективности лекарственных средств”

Распоряжение Коллегии ЕЭК от 12.11.2018 г. № 172

О введении в действие общего процесса “Формирование, ведение и использование единой информационной базы данных лекарственных средств, не соответствующих требованиям по качеству, а также фальсифицированных и (или) контрафактных лекарственных средств, выявленных на территориях государств – членов Евразийского экономического союза”

Распоряжение Коллегии ЕЭК от 12.11.2018 г. № 171

О введении в действие общего процесса “Формирование, ведение и использование единого реестра уполномоченных лиц производителей лекарственных средств Евразийского экономического союза”