FDA присвоило статус приоритетного рассмотрения препарату компании Roche

24.08.2017

FDA присвоило статус приоритетного рассмотрения препарату для лечения ингибиторной формы гемофилии A emicizumab швейцарской фармкомпании Roche, сообщает Reuters.

Решение регулятора обусловлено результатами III фазы клинических исследований (КИ) с участием подростков и взрослых с ингибиторной формой гемофилии A, а также промежуточной фазы III стадии КИ с участием детей.

Как заявили в Roche, решение FDA ожидается к 23 февраля 2018 г.

Регистрируясь, вы принимаете условия
Пользовательского соглашения