орфанные препараты

06.08.2018
EMA присвоило статус орфанного препарату selumetinib компаний AstraZeneca («АстраЗенека») и MSD («Эм-Эс-Ди») – ингибитору MEK 1/2 для лечения нейрофиброматоза 1-го типа (НФ1), сообщает PharmaTimes.
18.07.2018
Европейские регуляторы одобрили препарат Tegsedi (inotersen) компаний Akcea and Ionis для лечения пациентов с наследственным транстиретиновым амилоидозом (hATTR) – редким заболеванием, вызывающим накопление амилоида в периферической нервной системе и многих органах, сообщает PharmaTimes.
06.06.2018
Минздрав России разработал и выставил на общественное обсуждение на сайте regulation.gov.ru проект постановления Правительства РФ «Об утверждении Правил предоставления и распределения субсидий из федерального бюджета бюджетам субъектов Российской Федерации на организацию обеспечения лиц, страдающих жизнеугрожающими и хроническими прогрессирующими редкими (орфанными) заболеваниями, приводящими к сокращению продолжительности жизни граждан или их инвалидности, лекарственными препаратами и специализированными продуктами лечебного питания».
27.04.2018
Национальный институт здравоохранения США трактует перепрофилирование ЛП следующим образом: «исследование лекарственных препаратов, одобренных для лечения одних заболеваний, на эффективность и безопасность при лечении других заболеваний», пишет Eyeforpharma.
01.03.2018
Cannabidiol (CBD) компании GW Pharma получил от европейских регуляторов статус орфанного препарата для лечения туберозного склероза (ТС), сообщает PharmaTimes.
15.12.2017
По утверждению компаний Aprecia и Cycle, объявивших о партнерстве в сфере разработки орфанных препаратов с использованием технологии трехмерной печати, FDA уделяет повышенное внимание данной технологии. Об этом сообщает In-Pharma Technologist.
13.12.2017
Объем глобального рынка орфанных лекарственных препаратов к концу 2025 г. превысит 300 млрд долл. при двузначном показателе среднегодового роста (CAGR), сообщает MilTech со ссылкой на отчет Global Industry Analysis, Size, Share, Volume, Growth, Trends, and Forecast 2017 – 2025.
10.11.2017
Республиканцы в Палате представителей Конгресса США решают вопрос о лишении производителей лекарственных препаратов для лечения редких заболеваний налоговых льгот, изначально направленных на стимулирование их разработки, сообщает The New York Times.
27.10.2017
Регуляторы США присвоили статус орфанного кандидатному геннотерапевтическому препарату SHP654 компании Shire – экспериментальному Фактору VIII для лечения гемофилии А, сообщает PharmaTimes.
13.07.2017
FDA присвоило орфанный статус препарату британской фармацевтической компании Mallinckrodt Plc, предназначенному для лечения мышечной дистрофии Дюшенна, сообщает FirstWord Pharma.
Регистрируясь, вы принимаете условия
Пользовательского соглашения