Дмитрий Медведев утвердил ряд поручений в сфере разработки и организации производства лекарственных препаратов, применяемых в педиатрии

Дмитрий Медведев подписал перечень поручений по итогам заседания Комиссии при Президенте по модернизации и технологическому развитию экономики России, состоявшегося 24 мая в Москве.
В соответствии с документом, Правительству РФ до 1 сентября с.г. предписано доработать и утвердить программу «Развитие ядерной медицины в Российской Федерации».
Кроме того, кабинету министров необходимо организовать проведение переговоров со странами Европейского союза и США в целях заключения Российской Федерацией международных договоров по взаимному признанию результатов клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения, а также  подготовить предложения по внесению изменений в нормативные правовые акты РФ, предусматривающие возможность признания в нашей стране результатов проведенных в странах Европейского союза и США клинических исследований лекарственных препаратов, в том числе предназначенных для применения в педиатрической практике.
Минздравсоцразвития России до 1 июля 2011 г. должно  подготовить предложения по внесению изменений в нормативные правовые акты Российской Федерации, регламентирующие оказание педиатрической медицинской помощи и применение лекарственных препаратов с указанием форм выпуска и дозировок в соответствии с возрастом ребенка. Кроме того, министерство до 1 сентября с.г. должно рассмотреть вопрос о расширении клинических исследований лекарственных препаратов в педиатрической практике в России и представить соответствующие предложения, а также утвердить план внесения в национальный календарь профилактических прививок изменений, предусматривающих расширение перечня инфекционных заболеваний, в отношении которых может осуществляться вакцинация.
До 1 ноября с.г. министерство должно утвердить перечни лекарственных препаратов, зарегистрированных на территории РФ, с указанием форм выпуска и дозировок для детей, а также медицинской техники и изделий медицинского назначения, применяемых в педиатрической практике и не производящихся на территории Российской Федерации.
Минпромторгу России до 1 марта надлежит представить предложения, касающиеся разработки и организации производства лекарственных препаратов, а также медицинской техники и изделий медицинского назначения, применяемых в педиатрической практике, в соответствии с перечнем, утвержденным Минздравсоцразвития России.