Документы

Сегодня

Приказ Росздравнадзора от 15.08.2018 № 5421

Об утверждении Перечня функций Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения, при реализации которых возникают коррупционные риски
Сегодня

26.09.2018

Памятка Минздрава России для граждан о гарантиях бесплатного оказания медицинской помощи

Распоряжение Правительства РФ от 18.09.2018 года №1973-р

Распоряжение Правительства РФ от 18.09.2018 года №1973-р

Распоряжение Правительства РФ от 15.09.2018 № 1943-р

Распоряжение Правительства РФ от 15.09.2018 № 1943-р
18.09.2018

Приказ Росздравнадзора от 12.08.2014 № 5741

Об утверждении Положения об обработке персональных данных в АИС Росздравнадзора
17.09.2018

Рекомендация Коллегии ЕЭК от 07.09.2018 г. №17

О Руководстве по качеству лекарственных препаратов для ингаляций и назальных лекарственных препаратов
17.09.2018

Решение Коллегии ЕЭК от 07.09.2018 г. №151

Об утверждении Руководства по составлению нормативного документа по качеству лекарственного препарата
17.09.2018

Решение Коллегии ЕЭК от 07.09.2018 г. №150

О классификаторе единиц измерения дозировки и концентрации действующих веществ в составе лекарственных препаратов
17.09.2018

Решение Коллегии ЕЭК от 07.09.2018 г. №149

О перечне этапов (стадий) производства лекарственных средств

Постановление Правительства РФ от 01.09.2018 г. № 1050

«О внесении изменения в Правила предоставления субсидии из федерального бюджета федеральному государственному автономному учреждению "Российский фонд технологического развития" на реализацию проектов по внедрению системы мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения в организациях фармацевтической промышленности
30.08.2018

Приказ Росздравнадзора от 10.08.2018 № 5309

О внесении изменений в Приложения № 4 и № 7 к приказу Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 20 декабря 2017 г. № 10449 "Об утверждении форм проверочных листов (списков контрольных вопросов), используемых Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и ее территориальными органами при проведении плановых проверок при осуществлении государственного контроля за обращением медицинских изделий"