Новости » Регуляторика

Регуляторика

Производство Дистрибуция Розница Карьера Юбилей

Регуляторика

Новые инструменты проходят стадию согласования в Минюсте России

Документ одобрен сразу во втором и третьем чтениях

Госдума РФ

искусственный интеллект

9 июл, 2026

15:21

Регуляторика

Производители БАД в 2025 году увеличили рекламные бюджеты до 3,2 млрд рублей

Общепрофильная укладка включает 99 МНН препаратов и 54 видов медизделий

скорая медицинская помощь

Средства будут компенсировать по принципу «кешбэка» — после регистрации

Его пополнили 149 препаратов

комитет по охране здоровья

Комитет по охране здоровья Госдумы

Документ вводит Стратегию контроля контаминации (CCS)

ЕЭК

Производство лекарств

стерильные лекарственные формы

7 июл, 2026

16:14

Регуляторика

Соглашение о проведении испытаний должно быть заключено в течение месяца

Препарат предназначен для лечения СМА у детей от двух лет и взрослых

рисдиплам

СМА

государственная регистрация

6 июл, 2026

17:55

Регуляторика

В них добавили сотрудников, занятых в госзакупках

Документ может вступить в силу с 1 марта 2027 года

лицензионный контроль

Документ заменит приказ от 2022 года

«Политика конфиденциальности»
«Основные виды деятельности компании»
«Редакционная политика»

Воспроизведение материалов допускается только при соблюдении ограничений, установленных Правообладателем, при указании автора используемых материалов и ссылки на портал Pharmvestnik.ru как на источник заимствования с обязательной гиперссылкой на сайт pharmvestnik.ru

Новости » Регуляторика

Минпромторг России рассказал о механизмах поддержки фармпрома

Госдума РФ приняла закон о развитии искусственного интеллекта в России

Темпы роста рекламы лекарств в 2025 году замедлились до 18%

Минздрав РФ обновил список лекарств и медизделий для бригад скорой помощи

Минпромторг РФ прорабатывает поддержку первой и второй фазы КИ инновационных препаратов

Правительство РФ расширило перечень стратегически значимых лекарств

Комитет по охране здоровья поддержал совершенствование лицензионного контроля фармпроизводства

ЕЭК обновила требования GMP к производству стерильных лекарств

Минздрав РФ разработал порядок включения БАД в единый реестр

В России зарегистрирован оригинальный рисдиплам в форме таблеток

ФМБА обновило перечни должностей, обязанных подавать сведения о доходах

В Госдуму РФ внесен законопроект о порядке лицензирования фармпроизводства

Росздравнадзор обновит чек-листы по контролю за медизделиями