FDA выдало14 компаниям разрешение на дженериковую версию препарата Coreg

06.09.2007
00:00
Управление по контролю за продуктами и медикаментами США (FDA) выдало разрешение на выпуск дженерикового аналога препарата Coreg (carvedilol), используемого для лечения артериальной гипертензии, хронической сердечной недостаточности (ХСН) и постинфарктной левожелудочковой дисфункции. Carvedilol производится в таблетированной форме четырех дозировок 3,125 мг, 6,25 мг, 12,5 мг и 25 мг.

Разрешение на производство дженерика получили следующие компании: Actavis Elizabeth LLC (Исландия); Apotex Inc. (Канада); Aurobindo Pharma Limited (Индия) ; Caraco Pharmaceutical Laboratories Limited (США); Dr. Reddy’s Laboratories (Индия); Glenmark Pharmaceuticals Limited (Индия); Lupin Limited (Индия); Mylan Pharmaceuticals Inc.(США); Ranbaxy Laboratories Ltd (Индия).; Sandoz Inc. (Швейцария); Taro Pharmaceutical Industries Ltd.(Израиль); Teva Pharmaceuticals USA (американское подразделение израильской Teva ); Watson Laboratories Inc. (США); and Zydus Pharmaceuticals USA Inc. (американское подразделение индийской Zydus)

Этикетирование дженериковых препаратов может отличаться от эксклюзивного патентованного Coreg. В 2006 году Coreg занял 30 позицию среди самых продаваемых патентованных препаратов через розничную сеть.

Елена Афанасьева по материалам www.fda.gov

Нет комментариев

Комментариев: 0

Вы не можете оставлять комментарии
Пожалуйста, авторизуйтесь
Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.