Разработаны изменения в регламент Минпромторга по выдаче заключения о соответствии производства препарата требованиям GMP
Документ разработан в целях приведения данного приказа в соответствие с действующим законодательством РФ.
Наряду с изменениями, которые вносятся в текст регламента, предлагается дополнить Раздел III «Состав, последовательность и сроки выполнения административных процедур, требования к порядку их выполнения, в том числе особенности выполнения процедур в электронной форме» подразделом следующего содержания: «Исправление допущенных опечаток и ошибок в выданных в результате предоставления государственной услуги документах».
Срок прохождения административной процедуры не должен превышать 10 рабочих дней с даты регистрации обращения об исправлении допущенных опечаток и ошибок в выданных в результате предоставления государственной услуги документах.
Общественное обсуждение проект приказа проводится на сайте regulation.gov.ru до 29 августа 2018 г.
Нет комментариев
Комментариев: 0