Производитель отозвал из обращения серию «Цефтриаксона»

12.02.2024
10:24
Компания ООО «Рузфарма» отозвала из обращения лекарственный препарат «Цефтриаксон-Джодас, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 1000 мг, флаконы (1), пачки картонные» серии 060421. Причина — несоответствие качества партии нормативной документации по показателю «Стерильность» (письмо Росздравнадзора от 13.11.2023 № 01И-967/23).
Фото: Екатерина Погонцева

Росздравнадзор сообщил о решении компании «Рузфарма» отозвать из обращения лекарственный препарат «Цефтриаксон-Джодас, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 1000 мг, флаконы (1), пачки картонные» серии 060421. Соответствующее письмо опубликовано на сайте федеральной службы.

Росздравнадзор предлагает компании «Рузфарма» предоставить сведения об изъятии из обращения указанной серии препарата.

Аптеки должны изъять остатки лекарства из продажи, переместить их в карантин, сообщить в терорган регулятора об остатках, дождаться письма поставщика с руководством к действию (направить серию на уничтожение или вернуть поставщику), после чего снова проинформировать терорган о принятых мерах.

UPD: Производитель также принял решение приостановить обращение препарата «Цефтриаксон-Джодас, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 1000 мг, флаконы (1), пачки картонные» серий 010421, 020421, 030421, 040421, 050421, 070421, 080421, 090421, 100421, 110421, 120421, 130421, 140421, 150421, 160421, 170421, 180421, 190421, 200421.

Нет комментариев

Комментариев: 0

Вы не можете оставлять комментарии
Пожалуйста, авторизуйтесь
Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.