Росздравнадзор прекратил обращение одной серии «Цефтриаксона»

21.10.2024
16:30
Росздравнадзор прекратил обращение одной серии «Цефтриаксона» производства ПАО «Красфарма» (Россия). Она не прошла контроль качества по показателю «Аномальная токсичность».
Фото: 123rf.com

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщила о прекращении обращения партии препарата «Цефтриаксон» порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г,  флаконы (1), пачки  картонные» серии 20340323 производства ПАО «Красфарма» (Россия). В ней обнаружили несоответствие качества требованиям нормативной документации по показателю «Аномальная токсичность».

Владелец партии — НИКИ педиатрии и детской хирургии им. акад. Ю.Е. Вельтищева РНИМУ им. Н.И. Пирогова Минздрава России. Территориальным органам Росздравнадзора в Москве и Московской области поручено контролировать изъятие из обращения и уничтожение этой партии недоброкачественного препарата в установленном порядке. Результаты работы должны быть доведены до территориальных органов Росздравнадзора, а информация о проведенной работе — направлена в Росздравнадзор. 

Мария Гордеева

Нет комментариев

Комментариев: 0

Вы не можете оставлять комментарии
Пожалуйста, авторизуйтесь
Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.