В августе производители инициировали отзыв 78 серий недоброкачественных лекарственных препаратов. Из них 64 серии витаминного препарата «Ларигама» решила отозвать компания «Гротекс». Речь идет о лекарственных формах:

• раствор для внутримышечного введения 2 мл, ампулы № 10, пачки картонные, серии 250921, 230821, 220821, 180821, 260921, 020121, 160821, 200821, 030221, 170821, 070521, 270921, 060521, 090621, 080621, 100621, 301021, 130721, 280921, 040421, 441121, 511221, 431121, 501221, 481221, 491221, 311021, 451121, 140721, 461121, 411121, 351021, 371021, 020222, 391021, 331021, 030222, 321021, 040222, 341021, 140422, 421121, 080322, 130422, 120322, 110322, 070322, 250722, 100322, 260722, 210622, 220622,
• раствор для внутримышечного введения 2 мл, ампулы № 5, пачки картонные, серии 010121, 291021, 170422, 240921, 120721, 401121, 110621, 280722, 050521, 060322, 050222, 160422.

Другие отозванные препараты

• «Ацесоль», раствор для инфузий 200 мл, бутылки, ящики картонные, серии 0010423, 0111222, производитель ООО «Мосфарм», Россия;
• «Дротаверин», таблетки 40 мг № 100, флаконы, пачки картонные, серии 801122, 600922, производитель АО «Фармпроект», Россия;
• «Лидокаин», раствор для инъекций 20 мг/мл 2 мл, ампулы № 10, пачки картонные, серия 241022, производитель ООО «Славянская аптека», Россия;
• «Магния сульфат», раствор для внутривенного введения 250 мг/мл 10 мл, ампулы № 10, пачки картонные, серии 070323, 141221, 181221, 370622, производитель ООО «Славянская аптека», Россия;
• «Парацетамол-УБФ», таблетки 0,5 г № 20, упаковки ячейковые контурные, пачки картонные, серия 600621, производитель ОАО «Уралбиофарм», Россия;
• «Преднизолон Эльфа», раствор для внутривенного и внутримышечного введения 30 мг/мл 1 мл, ампулы № 25, пачки картонные, серия PRE121034, производитель «Индус Фарма Пвт.Лтд», Индия;
• «Ундевит», драже № 50, банки, пачки картонные, серии 1030822, 1641122, производитель АО «Алтайвитамины», Россия;
• «Эналаприл», таблетки 5 мг № 20, упаковки ячейковые контурные, пачки картонные, серия 1011122, производитель ПАО «Биосинтез», Россия.

Прекращение обращения

Росздравнадзор прекратил обращение 22 серий после выявленного в ходе выборочного контроля брака:

• «Дротаверин», таблетки 40 мг № 100, флаконы, пачки картонные, серии 921222, 911222, производитель АО «Фармпроект», Россия;
• «Ларигама», раствор для внутримышечного введения 2 мл, ампулы № 10, пачки картонные, серия 270722, производитель ООО «Гротекс», Россия;
• «Лидокаин», раствор для инъекций 20 мг/мл 2 мл, ампулы № 10, пачки картонные, серия 241022, производитель ООО «Славянская аптека», Россия;
• «Магния сульфат», раствор для внутривенного введения 250 мг/мл 10 мл, ампулы № 10, пачки картонные, серии 070323, 141221, 181221, производитель ООО «Славянская аптека», Россия;
• «Ундевит», драже № 50, банки, пачки картонные, серии 1030822, 1641122, 70223, 1741222, 1531122, 30223, 120223, 1771222, 1741222, 1621122, 1631122, 1681122, 1351022, 1691122, производитель АО «Алтайвитамины», Россия;
• «Эналаприл», таблетки 5 мг № 20, упаковки ячейковые контурные, пачки картонные, серия 1011122, производитель ПАО «Биосинтез», Россия.

Приостановление реализации

Это коснулось трех серий препаратов:

• «Бетофтан», капли глазные 0,5% 5 мл, флаконы, пачки картонные, серия 2216532, производитель «К.О.Ромфарм Компани С.Р.Л.», Румыния;
• «Йод», раствор для наружного применения 5% 10 мл, флаконы, серия 150621, производитель ОАО «Самарамедпром», Россия;
• «Метилурацил», мазь для местного и наружного применения 10% 25 г, тубы, пачки картонные, серия 261222, производитель ОАО «Самарамедпром», Россия.