Росздравнадзор в феврале отозвал 51 серию лекарственных препаратов

Росздравнадзор в феврале отозвал 51 серию лекарственных препаратов. Соответствующие письма публиковались на официальном сайте регулятора.

Отозванные препараты

• «Дипроспан», суспензия для инъекций 2 мг+5 мг/мл 1 мл, ампулы № 1, пачки картонные: U033420, U031941, U031953, U030267, U030102, U030704, U026711, U023132, U027203, W023743, W035400, W034778, W034288, W031080, W027814, W003710, W023488, W011727, W006111, W006047, W003918, W006045, U038561. Производитель «Шеринг-Плау Лабо Н.В.», Бельгия;
• «Аспаркам», таблетки 175 мг+175 мг № 60, упаковки ячейковые контурные, пачки картонные, серии 050122, 280522, 220422, производитель ООО «Фармапол-Волга», Россия;
• «Бетагистин», таблетки 24 мг № 30, упаковки ячейковые контурные (3), пачки картонные, серии 350322, 240320, 70122, производитель ООО «Пранафарм», Россия;
• «Ларигама», раствор для внутримышечного введения 2 мл, ампулы № 5, пачки картонные, серия 240622, производитель ООО «Гротекс», Россия;
• «Ларигама», раствор для внутримышечного введения 2 мл, ампулы № 10, пачки картонные, серии 150721, 190821, 210821, 361021, 381021, 090322, 180522, 010222, производитель ООО «Гротекс», Россия;
• «Лозартан», таблетки, покрытые пленочной оболочкой 50 мг № 30, упаковки ячейковые контурные, пачки картонные, серии 520420, 80322, производитель ООО «Пранафарм», Россия;
• «Ропивакаин», раствор для инъекций 2 мг/мл 10 мл, ампулы № 5, пачки картонные, серия 050821, производитель АО «ЭкоФармПлюс», Россия;
• «Цитрамон П», таблетки 240 мг+30 мг+180 мг № 20, упаковки ячейковые контурные, пачки картонные, серия 4300622, производитель ОАО «Фармстандарт-Лексредства», Россия;
• «Эналаприл», таблетки 5 мг № 20, упаковки ячейковые контурные, пачки картонные, серии 260322, 700722, 730722, 270322, 200421, производитель ПАО «Биосинтез», Россия;
• «Эналаприл», таблетки 10 мг № 20, упаковки ячейковые контурные, пачки картонные, серии 720522, 560422, 600422, 180222, производитель ПАО «Биосинтез», Россия.
• Среди отозванных оказалась одна серия фармсубстанции «Перекись водорода 35%», субстанция-раствор 10 л, канистры полиэтиленовые, серия 040322, производитель ООО «ЮжФарм», Россия.

Прекращение обращения

Служба на основании данных государственной экспертизы прекратила обращение 14 серий шести лекарственных препаратов:

• «Магния сульфат», раствор для внутривенного введения 250 мг/мл 10 мл, ампулы № 10, пачки картонные, серия 511022, производитель ООО «Славянская аптека», Россия;
• «Новаклав», порошок для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 мг+200 мг (1200 мг), флаконы № 5, коробки картонные, серия JD2673, производитель «Джодас Экспоим Пвт.Лтд», Индия;
• «Перекись водорода 35%», субстанция-раствор 10 л, канистры полиэтиленовые, серия 040322, производитель ООО «ЮжФарм», Россия;
• «Цитрамон-ЛекТ», таблетки № 20, упаковки ячейковые контурные, пачки картонные, серия 851121, производитель ОАО «ТХФЗ», Россия;
• «Эналаприл», таблетки 5 мг № 20, упаковки ячейковые контурные, пачки картонные, серии 951022, 130222, 200421, 270322, 700722, 730722, 260322, производитель ПАО «Биосинтез», Россия;
• «Эналаприл», таблетки 10 мг № 20, упаковки ячейковые контурные, пачки картонные, серии 1150922, 180222, 720522, 560422, производитель ПАО «Биосинтез», Россия.

Изъятие из обращения

Росздравнадзор изъял из обращения лекарственный препарат «Мирена» с турецкой маркировкой, на упаковке которого торговое наименование указано в редакции «Mirena®». О выявлении незаконного оборота серии TU03ВST гормонального средства сообщила компания Bayer.