«Петровакс Фарм» не выявил связи между прививкой и нежелательными реакциями

05.11.2014
00:00
По результатам расследования, проведенного компанией «Петровакс Фарм», не выявлено связи с вакцинацией против гриппа препаратом Гриппол®плюс серии 120814 и возникновением нежелательных реакций у студенток в Чувашской республике 16 октября 2014 года.

По факту инцидента, произошедшего в Чувашии, ООО «НПО Петровакс Фарм» как производитель вакцины, провел расследование и подготовил отчет в Росздравнадзор.

Как говорится в сообщении компании, всего в регионы России было отгружено 957 528 доз указанной серии препарата, из них успешно использовано для вакцинации более 85%. Согласно сведениям Автоматизированной информационной системы Росздравнадзора, нежелательные  реакции при применении серии 120814 вакцины Гриппол плюс в других субъектах РФ отсутствуют. (Письмо Росздравнадзора №01И-1712/14 от 30.10.2014)

По результатам независимой  экспертизы, проводимой Росздравнадзором,  будет принято окончательное решение о возможности дальнейшего использования данной серии вакцины в установленном порядке.

 

«НПО Петровакс Фарм»  российский разработчик и производитель инновационных фармацевтических препаратов и вакцин. Среди основных направлений деятельности предприятия  производство вакцин против гриппа для Национального календаря профилактических прививок, разработка и выпуск иммунобиологических лекарственных средств, а также иммунобиопрепаратов пролонгированного действия.

Производство, расположенное в Подмосковье, имеет сертификаты соответствия международным стандартам GMP EU и ISO:9001. Штат НПО «Петровакс Фарм» насчитывает более 600 сотрудников. С 2014 года контрольная доля предприятия принадлежит компании Владимира Потанина — владельца и основателя группы «Интеррос».

Нет комментариев

Комментариев: 0

Вы не можете оставлять комментарии
Пожалуйста, авторизуйтесь
Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.