“Мы работаем в равных условиях с крупнейшими производителями”

В 2008 г. в белгородском филиале ОАО “Верофарм” был запущен новый цех по производству препаратов для лечения онкологических заболеваний. Отечественный производитель за счет собственных средств построил производство, отвечающее требованиям GMP. Каких затрат от российских производителей требует запуск подобного проекта в интервью “ФВ” рассказал директор по производству компании “Верофарм” Александр ЦВИГУН.

— В этом году на вашем предприятии был запущен новый цех по производству онкологических препаратов. Что означает для предприятия запуск нового цеха?

— Первый объект белгородского завода, в соответствии с требованиями GMP, был сдан в эксплуатацию в ноябре 2001 г. В процессе его строительства наш персонал осваивал новые правила производства в процессе выполнения строительно-монтажных работ, т.к. большая часть работ была выполнена собственными силами. Поэтому и в создании нового участка производства по выпуску препаратов для лечения онкологических заболеваний участвовали проектировщики воронежского и белгородского филиалов, работники монтажного, электроремонтного, энергоремонтного, КИПиА участков, а также несколько подрядных монтажных организаций. Работы по созданию нового производства были закончены в апреле 2008 г. Перед нами стояла задача разместить новое производство в существующем производственном корпусе. Объем подготовительных работ оказался значительным. Только после их завершения мы смогли приступить непосредственно к созданию нового производства. Кроме того, в процессе выполнения работ, учитывая изменения ситуации на рынке, нам несколько раз приходилось вносить изменения в проект. Это привело к тому, что в компании было принято решение – выполнить дополнительные строительно-монтажные работы. Но, тем не менее, все эти трудности уже позади. Сегодня на новом участке наработаны пусковые серии новых видов продукции для проведения испытаний в контрольном институте. А сейчас мы ожидаем приезда на пред...