Явление второе. Те же и министр. Татьяна Голикова впервые приняла участие в профильной для фармотрасли конференции

Татьяна Голикова не считает, что при переходе предприятий на работу в соответствии с международными требованиями GMP следует ставить во главу угла поддержку отечественного фармпроизводителя. Об этом министр здравоохранения и социального развития заявила на конференции, посвященной проблемам внедрения требований GMP. За все время пребывания в должности г-жа Голикова ни разу не появлялась на отраслевых мероприятиях. Между тем практика показывает, что министр всякий раз начинает налаживать отношения с отраслью, прежде чем приступить к крупномасштабным изменениям.

За два с половиной года своего пребывания  на  посту  руководителя Министерства здравоохранения и социального развития Татьяна Голикова ни разу не появлялась на профильных мероприятиях фармотрасли. Нарушить традицию удалось членам АРФП, организовавшим конференцию по вопросам внедрения международных требований GMP. Министр сообщила, что сроки утверждения правил перехода фармпредприятий на международные требования GMP синхронизированы со сроком вступления в силу закона об обращении лекарственных средств. «Я рассчитываю, что наши коллеги из Минпромторга вовремя внесут и правительство примет программу по поддержке и развитию отечественной фармацевтической промышленности и промышленности изделий медицинского назначения, одним из сегментов и мероприятий которой будет государственная поддержка тех предприятий, которые примут решение сохранить себя на фармрынке и перейдут в установленные сроки на стандарт GMP», — заявила Татьяна Голикова.

В ближайшее время начнется подготовка фармакопейных статей, гармонизированных с Европейской фармакопеей, введение правил лабораторной и клинической практики и правил оптовой торговли. Все эти документы планируется обсудить и принять до 1 сентября 2010 г. «В течение ближайшего времени Правительство РФ должно утвердить правила GMP и сроки вступления конкретных требований данных правил, включая сроки аттеста...