Российские определились. Минпромторг разработал критерии отечественного препарата

В распоряжении «ФВ» оказался текст письма, в котором Минпромторг предложил Президенту РФ Дмитрию Медведеву свое определение российского препарата. Статус отечественного лекарства чиновники связывают с наличием патента либо на конечный продукт, либо на технологию его производства на территории России. Упаковка препарата на российской территории к признакам «локального» препарата не относится. И зарубежными, и российскими игроками эта норма воспринимается негативно — без введения переходного периода она отпугнет иностранных производителей.

Минпромторг совместно с Минздрав­­соцраз­вития и Минэкономразвития предложил президенту внести в проект федерального закона «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» понятие «российская медицинская продукция». Поручение подготовить согласованные предложения для внесения изменений в законодательство министерства получили еще 19 июня в ходе заседания Комиссии при Президенте РФ по модернизации и технологическому развитию экономики России. В письме, подписанном зам. главы Минпромторга Денисом Мантуровым, под этим определением подразумеваются «лекарственные средства, медицинская техника и изделия медицинского назначения, произведенные на территории Российской Федерации».

Минпромторг предложил критерии, в соответствии с которыми медицинская продукция, произведенная на территории России с использованием компонентов иностранного происхождения, приобретает статус российской. При этом препарат должен соответствовать хотя бы одному из четырех обозначенных условий. Первым из них является наличие у производителя «права на результат интеллектуальной деятельности на конечный продукт и/или на технологию его производства на территории Российской Федерации, подтвержденный патентом». Данный критерий предусматривает локализацию компетенций, а не локализацию производства, что позволит интегрировать российскую медицинскую промышленность в мировую индустрию, отмечают авторы письма.<...