Побочный отчет

Новое исследование безопасности вакцин против COVID-19 

Исследование проводилось в рамках проекта Global COVID Vaccine Safety. Специалисты рассмотрели данные 99 млн вакцинированных из восьми стран: Аргентины, Австралии, Канады, Дании, Финляндии, Франции, Новой Зеландии и Великобритании (Шотландии).

Специалисты обратили внимание на 13 нежелательных явлений, которые представляли для них особый интерес и проявлялись у вакцинированных пациентов в течение 42 дней после введения препаратов. Исследование по большей части было сосредоточено на вакцинах Pfizer и Moderna, а также на вакцине AstraZeneca. Побочные эффекты оценивались в соотношении наблюдаемого и ожидаемого (ОЕ) риска с доверительным интервалом (ДИ) 95%. 

Наиболее частые побочные эффекты

Побочные эффекты исследователи разделили на три категории: неврологические, гематологические и сердечно-сосудистые. 

Среди первой категории выделяются синдром Гийена—Барре, острый рассеянный энцефаломиелит (ОРЭМ), поперечный миелит, паралич Белла, фебрильные судороги и генерализованные припадки.

Среди тех, кто получил вакцину AstraZeneca, риск развития синдрома Гийена—Барре спустя 42 дня после первой дозы был в 2,5 раза выше, чем ожидали исследователи, а риск развития поперечного миелита — в 1,9 раза. Кроме того, риск развития ОРЭМ после первой дозы оказался в 3,8 раза выше у вакцины Moderna и в 2,2 раза выше после первой дозы вакцины AstraZeneca. Кроме того, вероятность появления поперечного миелита у реципиентов британской вакцины была выше в 1,9 раза.

Острый рассеянный...