Российская биохимия и лекарства: новые перспективы

На прошедшем в конце мая 1997 г. в Москве очередном съезде Биохимического общества РАМН к обсуждению было представлено немало интересных выступлений российских биохимиков, судя по которым сегодня можно смело утверждать, что, несмотря на охвативший отечественные НИИ финансовый кризис, ученые упорно продолжают изыскательские работы по самым разным направлениям биохимии, в том числе и в области преодоления побочных эффектов фармацевтических препаратов. Наряду с этим разрабатываются новые технологии производства лекарственных средств, а также новые принципы создания биологически активных соединений. Готовя к печати информационный блок о новых перспективах отечественной биохимии, автор постарался из прозвучавших на вышеотмеченном съезде сообщений отобрать те, которые могут представлять наибольший интерес для читателя "ФВ".

Известно, что многие антибиотики противоопухолевого действия обладают кардио- и гепатотоксичностью. В связи с этим возникает необходимость уменьшать применяемую дозу, но как при этом еще не снижать и терапевтический эффект?

Это возможно, например, при "адресной доставке". В связи с этим сотрудники биофака МГУ им. М.В. Ломоносова и НИИ медицинской экологии создали конъюгат карминомицина - антибиотика с высокой активностью к лимфомам с белком альфа-фетопротеином, способным специфически взаимодействовать с клетками опухоли и проникать в них.

Другой антибиотик антрациклинового ряда доксорубицин, используемый при лечении рака легкого, молочной железы, лейкозов, также токсичен при высоких дозах. Решая данную проблему в Московском НИИ медицинской экологии создали конъюгат с белком, называемым сокращенно ЭФР, который избирательно связывается с рецепторами на поверхности опухолевых клеток, в результате чего терапевтическая концентрация антибиотиков в опухоли и...