Совершенствование системы регистрации и контроля качества лекарственных средств в России

Все участники дискуссии и выступившие на ней были едины во мнении значимости для потребителей лекарственных средств их качества, определяемого в том числе и успешным взаимодействием федеральных и региональных соответствующих служб. Приказ № 118 Минздравмедпрома «Об аккредитации контрольно-аналитических лабораторий» определил государственный статус этих структур в регионах.

В Минздравмедпроме создается единая информационная поисковая система контроля качества, которая начиная с 1-го полугодия 1997 года свяжет все контрольные службы страны.

На базе Института доклинических и клинических испытаний планируется создание федерального Центра контроля качества лекарственных средств. Отмечено обилие рекламаций на качество выпускаемых лекарственных средств. В 1993 году их было 172, в 1994-м - 427, в 1995-м - 1247. Причины такого увеличения кроются, в значительной степени, в потере качества при хранении и транспортировке лекарственных средств, а также - в упрощенной системе выдачи лицензий....