Дубликатом бесценного груза

Минпромторг России опубликовал приказ, утверждающий порядок организации работы по выдаче паспорта лекарственного препарата для медицинского применения (Certificate of a pharmaceutical — Product, CPP) и форму этого документа. После перерыва длительностью два с половиной месяца у российских экспортеров вновь появилась возможность поставлять свою продукцию на зарубежные рынки.

Приказом Министерства промышленности и торговли РФ № 387 от 11.03.2014 установлен порядок выдачи паспорта лекарственного препарата для медицинского применения и его форма. Ответственным за организацию работы по выдаче CPP назначен Департамент развития фармацевтической и медицинской промышленности Минпромторга, возглавляемый Ольгой Колотиловой. Право подписи паспортов предоставлено зам. министра промышленности и торговли Сергею Цыбу.

Паспорт фармацевтического продукта по-прежнему представляет собой перевод с английского шаблона, разработанного Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ).

Согласно приказу, срок принятия решения о выдаче паспорта производителю не превысит 30 календарных дней с момента поступ...