Ежики в тумане

Шестнадцатого ноября подписан пакет документов, необходимых для запуска общего рынка лекарственных средств на территории Евразийского экономического союза (ЕАЭС). Участники рынка и регуляторы вступают в переходный период, когда каждый сам для себя должен определить, насколько он будет подготовленным к общему рынку в 2025 г. Главная роль тут будет у регуляторов. Они должны задать тон, адаптировать национальное законодательство к союзным условиям. И если одни страны рвутся в бой, то у других не все так просто.

Взаимодоверяемость

О своей готовности начать работу и как минимум попытаться регистрировать лекарственные средства по правилам ЕАЭС с 2017 г. говорят регуляторы Казахстана. Президент Ассоциации международных фармацевтических производителей в Республике Казахстан Вячеслав Локшин рассказал «ФВ», что заявлений об отсрочке пока не было. Российские регуляторы говорят, что доработка национального законодательства будет продолжаться до 2020 г.

России, в частности, надо разобраться с взаимозаменяемостью, о которой страны — члены ЕАЭС не могли договориться почти год, хотя пакет необходимых документов для общего рынка должен был быть подписан еще в 2015 г. Зам. начальника Управления контр...