Исследования в области неврологии последних лет. Новые биомаркеры болезни Альцгеймера и мишени для терапии болезни Паркинсона

21.07.2026
В последние годы в неврологии достигнут значительный прогресс сразу в нескольких областях, включая внедрение новых препаратов для лечения болезни Альцгеймера, оптимизацию стратегии реперфузионной терапии при инсульте и обновление диагностических критериев рассеянного склероза. Какие еще исследования могут в ближайшее время привести к внедрению новых стандартов диагностики и лечения и улучшить качество жизни пациентов, разобрался «ФВ».
Фото: изображение создано редакцией «ФВ» с использованием технологий ИИ

Новые биомаркеры болезни Альцгеймера

Сразу несколько исследований, посвященных болезни Альцгеймера, были направлены на выявление биомаркеров, позволяющих диагностировать заболевание на ранних стадиях, которые лучше поддаются лечению, в том числе до появления первых симптомов патологии. 

p-tau217

Выявление в плазме крови тау-белка, фосфорилированного по треонину 217 (p-tau217), позволяет диагностировать бессимптомную болезнь Альцгеймера, выяснили ученые из Университета Аризоны1. Они проанализировали результаты 18 исследований с участием 7834 человек без когнитивных нарушений. Отложения бета-амилоида были выявлены у 2533 из них. Определение p-tau217 позволило с высокой точностью (площадь под кривой AUC составила 0,87) выявить бессимптомных пациентов с отложением бета-амилоида. 

В 11,65 раза возрастает риск развития деменции альцгеймеровского типа у людей с повышенным p-tau181.

p-tau181

Определение уровня другого тау-белка, фосфорилированного по треонину 181 (p-tau181), позволяет выявить пациентов с высоким риском развития деменции альцгеймеровского типа, сообщили ученые из Университета Флоренции2. Исследование с участием 163 человек (50 пациентов с субъективным снижением когнитивных способностей, 70 — с легкими когнитивными нарушениями и 43 — с деменцией альцгеймеровского типа) показало, что повышение p-tau181 с высокой чувствительностью, специфичностью и точностью позволяет выявить участников хотя бы с одним положительным биомаркером из группы Core-1 в соответствии с пересмотренными критериями Ассоциации по проблемам болезни Альцгеймера. В эту группу входят отложения бета-амилоида, по данным ПЭТ, соотношение уровня бета-амилоидного пептида (Aβ) из 42 аминокислотных остатков и Aβ из 40 аминокислотных остатков в спинномозговой жидкости (CSF Aβ42/Aβ40) и CSF p-tau181/Aβ42. У людей с повышенным p-tau181 риск развития деменции альцгеймеровского типа возрастает в 11,65 раза. 

Другие маркеры

Исследование ученых из Каролинского и Стокгольмского университетов показало, что повышенные уровни p-tau181, p-tau217, легкой цепи нейрофиламента (NfL) и глиального фибриллярного кислого белка (GFAP) свидетельствуют об увеличении риска деменции любой этиологии и деменции альцгеймеровского типа в течение ближайших 10 лет3. Полученные результаты позволяют предположить, что эти биомарк...

Полный текст доступен только подписчикам

Нет комментариев

Комментариев: 0

Вы не можете оставлять комментарии
Пожалуйста, авторизуйтесь

Воспроизведение материалов допускается только при соблюдении ограничений, установленных Правообладателем, при указании автора используемых материалов и ссылки на портал Pharmvestnik.ru как на источник заимствования с обязательной гиперссылкой на сайт pharmvestnik.ru