На предпоследней стадии

Минюст 15 июля зарегистрировал приказ Минпромторга, которым утвержден регламент выдачи фармацевтическим компаниям документа о стадиях технологического процесса производства лекарств. Теперь отрасль ждет от Минпромторга следующего шага: скольких стадий будет достаточно для получения лекарством статуса российского.

Нужен был еще вчера

Министерство промышленности и торговли разработало административный регламент по выдаче документа, содержащего сведения о стадиях технологического производства лекарств, еще в прошлом году. Приказ об утверждении регламента подписан 31 декабря 2015 г. Однако Минюст зарегистрировал нормативный акт только 15 июля 2016 г.

Между тем справка о стадиях производства была необходима фармацевтическим производителям еще в конце прошлого года, когда правительство приняло Постановление № 1289, которое ввело в действие правило «третьего лишнего» при госзакупках лекарств. Для того чтобы подтвердить страну происхождения лекарственного препарата, производители получают сертификат СТ-1 в Торгово-промышленной палате, а чтобы стать обладателем сертификата, необходимо некое свидетельство со стороны Минпромторга о том, что и как производит та или иная компания на территории России.

До появления...