Обзор выданных разрешений на проведение клинических исследований

В июле 2026 года

31.08.2026
Минздрав РФ одобрил проведение 47 клинических исследований. За месяц не было выдано разрешение ни на одно ММКИ. И иностранные, и отечественные компании получали одобрение на локальные исследования.
Фото: изображение создано редакцией «ФВ» с использованием технологий ИИ

Какие новые лекарства будут исследоваться

Фармкомпании получили три разрешения на I фазу клинических исследований (КИ): «Генериум», «Полисан» и Саратовский государственный медуниверситет им. В.И. Разумовского Минздрава РФ. «Полисан» планирует исследовать безопасность, переносимость и фармакокинетику новой лекарственной формы меглюмина акридонацетат — спрея назального.

МНН разработок «Генериума» и Саратовского медуниверситета неизвестны. «Генериум» намерен изучить фармакокинетику, безопасность и иммуногенность препарата GNR-110 в комбинации с таргетной химиотерапией в первой линии лечения метастатического неплоскоклеточного немелкоклеточного рака легкого.

Саратовский медуниверситет планирует исследовать фармакокинетику, переносимость и безопасность препарата Г-104, это неопиоидное средство для лечения болевого синдрома у пожилых людей.

Также университет получил разрешение на проведение I—II фазы исследования таблеток экстракта аврана лекарственного у пациентов с раком пред...

Полный текст доступен только подписчикам

Рекомендуем для вас

Нет комментариев

Комментариев: 0

Вы не можете оставлять комментарии
Пожалуйста, авторизуйтесь

Воспроизведение материалов допускается только при соблюдении ограничений, установленных Правообладателем, при указании автора используемых материалов и ссылки на портал Pharmvestnik.ru как на источник заимствования с обязательной гиперссылкой на сайт pharmvestnik.ru