Переработали и дополнили

В конце октября Минздрав заявил о завершении работы над новым изданием Российской государственной фармакопеи — документа, без которого, по словам главы министерства Вероники Скворцовой, невозможно обеспечить отечественный рынок качественными, эффективными и безопасными препаратами, а российскую продукцию — вывести за рубеж. Позитивно оценивая это событие в истории отрасли, эксперты напоминают о необходимости разработки фармакопеи ЕАЭС и ждут ответа на вопрос, каким образом будет регулироваться обращение ЛП на едином рынке до ее появления.

Начало целой эры

Полноценный труд по формированию Российской государственной фармакопеи в последний раз был представлен в 1989 г., в 2007-м это издание частично обновлено — переработке подверглась первая часть — и представлено как XII издание, отметила глава Минздрава России Вероника Скворцова, открывая заседание Совета Минздрава России по Государственной фармакопее 22 октября.

Новая редакция, которая появилась на свет в год 250-летия отечественной фармакопеи, пересматривает большинство статей X, XI, XII изданий.

«Проделанная менее чем за два года работа открывает новую эру в развитии фармацевтиче...