Попытка номер пять

Прошло уже три месяца с официального объявления старта единого рынка ЛС в рамках ЕАЭС. Правда, только на бумаге. Вокруг пакета документов, без которых запуск не может считаться реально совершенным фактом, до сих пор идут оживленные споры. Некоторые эксперты отрасли уверены: проекты документов, которые были подготовлены в срок и одобрены ЕЭК, больше всего вызывают сомнения у представителей ведомств, не отвечающих за регулирование обращения лекарственных средств в РФ.

Не все так безнадежно

В конце марта состоялась конференция «Государственное регулирование и российская фармпромышленность — 2016: продолжение диалога», основными организаторами которой выступили АРФП и AIPM. Экспертное сообщество попыталось очередной раз выяснить причины, по которым тормозится запуск единого рынка, а также представить прогнозы о том, какие изменения произойдут на общем фармрынке после согласования всех документов.

По мнению исполнительного директора AIPM Владимира Шипкова, по самым оптимистичным прогнозам пакет документов второго уровня будет утвержден в течение нескольких недель: «Представители индустрии уже устали от перетягивания канатов по вопросам, которые, на мой взгляд, не заслуживают такого серьезного внимания. Индустрия оказалась более подготовленной, чем регуляторы».

По словам первого зам. директора Института законодательства и сравнительного правоведения при Правительстве РФ Анатолия Капустина, винить в сложившейся ситуации экспертов ЕЭК, которые отвечали за создание документов, нельзя. Весь необходимый пакет нормативно-правовых актов, несмотря на ограниченное время и их количество, был подготовлен точно в срок. Проблема, по его мнению, заключается в том, что представители государств-чл...