Приоткрыть ящик Пандоры

Обсуждение причины смерти певицы Жанны Фриске в медиасфере не обошлось без упоминания о том, что в терапии поп-дивы использовался препарат, не зарегистрированный в России. Регуляторные органы дают пациентам такую возможность в виде разрешения на ввоз импортных ЛП. Без этого документа ввоз лекарств «для себя» наравне с распространением фальсификата расценивается как нарушение законодательства. В Госдуму внесен законопроект, который призван расставить все по своим местам. Эксперты восприняли инициативу крайне настороженно.

Медлить нельзя

Свою инициативу депутаты «Справедливой России» Михаил Сердюк и Ильдар Самиев обосновали тем, что Россия преждевременно «отгораживается» от импортных лекарств, зарегистрированных в нашей стране, в то время как есть больные с тяжелыми заболеваниями, не имеющие ни возможности выезда для необходимого лечения, ни времени для длительного ожидания разрешения на закупку лекарств.

Пациенты с различными заболеваниями, особенно относящимися к редким, могли бы приобретать лекарства в незначительных количествах через родных, знакомых, по интернет-торговле, считают депутаты.

В России многое делается на перспективу получения эффективных лекарств, однако результаты можно будет оценить лишь после 2020 г., отмечают авторы проекта.

Сейчас пациенты при необходимости могут получить разрешение на ввоз импортного ЛП, и Минздрав заявляет, что на подобную процедуру требуется не более суток. Однако глава благотворительного фонда «Кислород» Майя Сонина рассказывает, что, к примеру, пациенту региональной клиники необходимо соответствующее решение консилиума с привлечением местных специалистов. «Это займет неограниченное время. Кроме того, консилиум может вообще не собраться, поскольку это только лишь право клиники. Врачи и руководство региональных кли...