Признаны виновными

Пациенты переплатили миллиарды евро за необходимые им лекарства, из-за того что инновационные фармацевтические компании сознательно принимали меры по блокированию или задержке вывода на рынок дженериков. Такой вывод содержится в опубликованном в конце ноября­­ предварительном отчете о результатах расследования деятельности фармпроизводителей в Европе, начатого антимонопольным органом ЕС в январе 2008 г. Это одна из самых масштабных акций, когда-либо проводимых в ЕС. Проверкам подверглось 70 фармацевтических компаний — 43 инновационных и 27 дженериковых.

Выступая на пресс-конференции, еврокомиссар по вопросам конкуренции г-жа Нили Крес привела следующие цифры: если бы дженерики попадали на рынок вовремя, то в 2000—2007 гг. европейские пациенты и органы здравоохранения смогли бы сэкономить по меньшей мере 3 млрд евро (3,9 млрд долл. США).

В отчете не указывается, какие именно компании повинны в нарушениях, и не говорится о незамедлительных мерах. Однако, по словам еврокомиссара, антимонопольные власти не остановятся перед применением санкций в тех случаях, когда нарушения будут доказаны. «Здоровая конкуренция на фармрынке жизненно необходима для того, чтобы люди могли получать необходимые им лекарства, как дженерики, так и инновационные, и чтобы соотношение цены и качества было оптимальным», — заявила она.

Существует ряд методов для «подавления» дженериковой конкуренции. Один из них — патентные кластеры. В этом случае компании пытаются защитить активные ингредиенты, входящие в состав препарата, большим количеством патентов, что позволяет им судиться с производителями непатентованных аналогов по любому из них и таким образом задерживать выпуск дженерика на несколько лет, если только суд не вынесет решение в пользу производителей дженериков. В одном случае на один и тот же лекарственный препарат было подано 1,3 тыс. патентных заявок, причем одной и той же фармацевтической компанией.

Еще один способ — договориться с дженериковыми компаниями, иными словами, заплатить им...