Статус с правом переноса

Приказ Минпромторга о статусе российских производителей лекарственных препаратов направлен на регистрацию в Минюст. Об этом сообщил зам. главы министерства Сергей Цыб на закрытом отраслевом мероприятии AIPM. Несмотря на то что документа нет в открытом доступе, общественности доподлинно известно: с 1 января 2015 г. процедура первичной или вторичной упаковки на территории РФ больше не будет являться критерием, определяющим статус отечественного ЛП. По прогнозам экспертов, регистрации приказа стоит ожидать в середине апреля.

Текст приказа, направленного в Минюст, никто из представителей фармобщественности не видел. В Минпромторге предоставить документ или соответствующие комментарии отказались. Однако, если учесть информацию, озвученную 26 марта Сергеем Цыбом на закрытом мероприятии AIPM, а также последний вариант проекта приказа, размещенный на Едином портале раскрытия информации, можно сделать вывод, что срок признания первичной и вторичной упаковки препаратов элементом локализации будет продлен до 1 января 2015 г. После этого отечественным будет признаваться только препарат, чья фармсубстанция или лекарственная форма произведены в РФ. Практически никто из э...