Условия транспортирования и хранения иммунобиологических ЛП

Обновлены санитарно-эпидемиологические требования к условиям хранения и транспортирования иммунобиологических ЛП. Утвержденные Санитарно-эпидемио­логические правила СП 3.3.2.3332-16 «Условия транспортирования и хранения иммунобиологических лекарственных препаратов» устанавливают общие требования к условиям транспортирования и хранения всех групп иммунобиологических лекарственных препаратов (ИЛП), порядок транспортирования и хранения ИЛП от момента их изготовления до использования в медицинских организациях, а также требования к оборудованию, обеспечивающему сохранность исходного качества и безопасность ИЛП, и порядок использования этого оборудования. Соблюдение Правил является обязательным на всей территории РФ для органов государственной власти РФ, органов местного самоуправления, юридических лиц, индивидуальных предпринимателей, граждан.

Цель данного материала – осветить требования к температурному режиму транспортирования и хранения ИЛП, требования к оборудованию для холодовой цепи, требования к оборудованию для транспортирования ИЛП, требования к оборудованию для хранения ИЛП, требования к оборудованию для контроля температурного режима в системе холодовой цепи, общие требования к организации транспортирования и хранения ИЛП на всех уровнях холодовой цепи, общие требования к организации экстренных мероприятий по обеспечению холодовой цепи в чрезвычайных ситуациях.