Заплыв на квартал

Минздрав окончил работу по формированию перечней лекарственных препаратов. Последнее заседание межведомственной комиссии состоялось в начале декабря. Список ЖНВЛП обновили впервые за три года. Вероятно, в фармсообществе, подводя итоги 2014 г., назовут это событие ключевым. В самом Минздраве не скрывают: темпы подготовки перечней были настолько ударными, что пока ведомство не готово дать окончательную оценку результатам своей работы. Однако некоторые эксперты уже выступают с критикой процедуры включения и исключения препаратов из списков. Стоит заметить, что, если они  планируют донести свои замечания до представителей исполнительной власти, им необходимо поторопиться. Следующий пересмотр перечней стартует уже 31 марта 2015 г.

По написанному

Составы Перечня жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП); Перечня ЛП для обеспечения лиц по программе «Семь нозологий»; Перечня ЛП, назначаемых врачебными комиссиями, а также минимального ассортимента ЛП были утверждены 5 декабря с.г.

Процедура их формирования соответствовала Постановлению Правительства Российской Федерации № 871 от 28.08.2014 «Об утверждении Правил формирования перечней лекарственных препаратов для медицинского применения и минимального ассортимента лекарственных препаратов, необходимых для оказания медицинской помощи».

Все заявки прошли документальную экспертизу, получили заключение экспертов и одобрение межведомственной комиссии, состоящей из представителей Минздрава, Минпромторга, Минтрудсоцзащиты России, ФАС, Роспотребнадзора, Росздравнадзора, ФАНО И ФМБА, экспертов (внештатных специалистов) Минздрава, а также представителей федеральных государственных образовательных организаций высшего медицинского образования, государственных медицинских, образовательных, научных организаций и сообщества врачей.

При работе комиссия использовала шкалы оценок, предполагающие возможность ориентироваться на качество проведения клинических исследований ЛП, его эффективность и безопасность.

Мониторингом реализации правил, обозначенных в документе, активно занимается рабочая группа подкомиссии по вопросам обращения лекарственных средств, возглавляемая ...