Дипептид альфа-глутамил-триптофан, который является действующим веществом нового препарата, более 30 лет применяется в практике врачей различных специальностей. В 2023 году после завершения регистрационного многоцентрового двойного слепого рандомизированного плацебоконтролируемого клинического исследования на рынок вышла российская гастроэнтерологическая разработка на его основе, предназначенная для лечения хронического атрофического гастрита, ассоциированного с Helicobacter pylori.

Цель новых исследований — дальнейшее изучение препарата и определение количества курсов приема, необходимого для оптимального и стойкого результата.

«Аутоиммунный атрофический гастрит на сегодняшний день является проблемой, лечения которой, по существу, нет, — уверен руководитель отдела клинических исследований МБНПК «Цитомед» Алексей Краснов. — Он никак не связан с Helicobacter pilory, у этого заболевания совершенно особый патогенез, и лечить его сейчас просто нечем. Мы рассчитываем, что именно наш препарат станет одним из немногих терапевтических подходов для лечения этого состояния. Сейчас во всем мире большой интерес к этой проблеме. Несмотря на то, что распространенность аутоиммунного атрофического гастрита 5—8%, в масштабах планеты это немало людей».

Первой площадкой для изучения стала Клиника высоких медицинских технологий им. Н.И. Пирогова Санкт-Петербургского государственного университета. Здесь специалисты будут осуществлять сбор данных при комплексной терапии аутоиммунного атрофического гастрита у взрослых пациентов. Их задача — установить, как именно препарат влияет на слизистую оболочку желудка и как он взаимодействует с другими препаратами основной или сопутствующей лекарственной терапии.

Еще одна научно-исследовательская программа стартовала в Москве на базе ФГАОУ ВО Первый МГМУ им. И.М. Сеченова Минздрава России (Сеченовский Университет). Здесь ученые наблюдают пациентов с хроническим атрофическим гастритом при многокурсовом длительном (до шести месяцев) приеме препарата на основе дипептид альфа-глутамил-триптофана.

В программе принимают участие пациенты старше 18 лет с проведенной эрадикационной терапией пилорического хеликобактера и установленным ранее диагнозом атрофии желудка (I—III стадия по OLGA и/или кишечной метаплазией I—III стадия OLGIM). Подробности можно узнать в Клинике пропедевтики внутренних болезней, гастроэнтерологии и гепатологии им. В.Х. Василенко ФГАОУ ВО Первый МГМУ им. И.М. Сеченова Минздрава России.