За продажу каких БАД могут наказать аптеку

Если производитель БАД размещает на упаковке какую-либо информацию о том, что БАД обладает лечебными свойствами, то это нарушение Закона «О рекламе». БАД допускается к производству, хранению, перевозке и реализации только после государственной регистрации в установленном техническим регламентом порядке.

Перечень зарегистрированных БАД содержится в Едином реестре свидетельств о государственной регистрации ЕАЭС.

Регистрация БАД свидетельствует о том, что сам препарат и его упаковка (маркировка) соответствуют требованиям законодательства. Одним из таких требований является обязанность производителя указывать, что БАД не является лекарственным средством.

Если БАД зарегистрирована, то регистрирующий орган подтвердил, что его упаковка соответствует законодательству и не может ввести потребителя в заблуждение относительно того, что у БАД есть какие-либо лечебные свойства.

Если же производитель размещает на упаковке какую-либо информацию о том, что БАД обладает лечебными свойствами, то размещение такой информации будет являться нарушением Закона «О рекламе». В соответствии со ст.25 этого закона, запрещается продвижение БАД с использованием формулировок, создающих впечатление, что они являются лекарственными средствами, то есть обладают лечебным или лечебно-профилактическим эффектом.

К ответственности за подобное нарушение должен привлекаться в первую очередь производитель БАД.

Но если на аптечной полке стоит БАД, на которой размещена информация, не соответствующая требованиям Закона «О рекламе», нельзя исключать, что проверяющие предъявят претензии и аптеке.

Партнер адвокатского бюро Forward Legal Ольга КАРПОВА.