ТОП-5: Главные события недели

Дженерики онкоблокбастера Гливек пошли к пациенту раньше срока. Новость с таким названием открывает ТОП-5 материалов, опубликованных на сайте «Фармвестник» с 31 августа по 7 сентября. Дженерики Гливека — Филахромин ФС  компании «Ф-Синтез» и Генфатиниб аргентинской компании Laboratorio Varifarma S.A. — неожиданно попали в госзакупки и в августе были поставлены оптовыми партнерами производителей в российские регионы. Это при том, что Президиум Высшего арбитражного суда три года назад разрешил «Фарм-Синтезу» регистрировать аналог мирового онкоблокбастера Гливек до истечения патента весной 2013 года, но запретил до того времени пускать его в коммерческий оборот.

Второй в списке самых популярных – материал о развитии событий, связанных с делом по Милдронату, когда сотрудники ЗАО «ФармФирма «Сотекс» промаркировали ампулы с лекарством этикетками для препарата противоположного действия. В результате погибли двое человек, одиннадцать получили тяжкий вред здоровью. Против работников фармкомпании возбуждено уголовное дело.

На третьем месте ТОП-5 – новость  о том, что компания Novartis подала два исковых заявления к компаниям, участвующим в организации импорта, закупок и поставок воспроизведенных (дженериковых) лекарственных средств Иматиниб в рамках госконтрактов. Novartis намерен отстаивать свои патентные права.

Также весьма популярной среди посетителей сайта «Фармвестник» стала информация о законопроекте, ужесточающем порядок отпуска и учета лекарств, не отнесенных к наркотикам. Предлагается законодательно закрепить норму о том, что производители и организации оптовой торговли лекарствами, аптеки, медицинские организации и индивидуальные предприниматели, имеющие лицензию на фармацевтическую или медицинскую деятельность, должны вести предметно-количественный учет лекарств для медицинского применения.

Завершает ТОП-5 сообщение о новом медицинском директоре компании «АстраЗенека Россия» - Карин Оттер. В круг задач Карин на новой должности войдет кросс-функциональное взаимодействие с другими отделами компании, обеспечение надлежащего соблюдения всех аспектов безопасности пациентов, связанных с продукцией компании, руководство подготовкой регистрационного плана на территории России.