Sanofi–Aventis придется расстаться с рядом препаратов, чтобы купить Zentiva

05.02.2009
00:00
...
ЕС одобрил сделку по приобретению французской фармацевтической компанией Sanofi-Aventis SA чешского производителя дженериков – компании Zentiva, однако потребовал соблюдения ряда антимонопольных мер, сообщает www.iht.com. Напомним, что сумма сделки составляет 1,8 млрд евро (2,3 млрд долл. США). Sanofi–Aventis обязуется продать другим компаниям права на 15 наименований лекарственных средств на рынках Чехии, Словакии, Румынии, Болгарии и Эстонии во избежание проблем с конкуренцией. Компания уже согласилась продать права на препараты Maalox в Румынии, Ercefuryl в Чехии и Trental в Чехии, Словакии и Эстонии. Zentiva также откажется от прав на ряд лекарственных средств в некоторых странах Восточной Европы. Это препараты для лечения бессонницы, заболеваний пищеварительной системы, печени, простаты и сердечно-сосудистых заболеваний. Сделка по приобретению Zentiva – первая для Sanofi–Aventis с момента ее основания в 2004 г. путем поглощения франко-немецкой компании Aventis французской Sanofi-Synthelabo.

Нет комментариев

Комментариев: 0

Вы не можете оставлять комментарии
Пожалуйста, авторизуйтесь

В рамках нацпроекта в России впервые создадут клинические базы для исследования новых лекарств

28.02.2025
18:53
К 2030 году доля производимых в России СЗЛС по полному циклу, включая синтез фармсубстанции, должна составить 80%. Такой целевой показатель содержится в национальном проекте «Новые технологии сбережения здоровья», который представило правительство. Также впервые создадут современные клинические базы для исследования новых лекарств.
Фото: 123rf.com

К 2030 году доля лекарственных средств из перечня стратегически значимых лекарственных средств (СЗЛС), производство которых осуществляется в России по полному циклу, должна достичь 80%, а доля отечественных радиофармацевтических лекарственных — 95%. Такие целевые показатели заложены в национальный проект «Новые технологии сбережения здоровья», презентация которого опубликована на сайте правительства.

В рамках вышеназванного проекта должны быть проведены клиничесие испытания восьми оригинальных российских лекарств (в том числе для лечения онкологических и сердечно-сосудистых заболеваний) и 12 оригинальных отечественных медизделий, рассказала, выступая 26 февраля на расширенном заседании Комитета по охране здоровья в Госдуме руководитель нацпроекта, заместитель председателя правительства Татьяна Голикова.

По ее словам, нацпроект включает пять федпроектов. Из них три связаны с внедрением в здравоохранение новых оригинальных технологий, лекарств и медизделий, один — на поддержку российских производителей в контексте импортозамещения (в «дорожной карте» 186 МНН — некоторые из них находятся под патентной защитой, у некоторых срок защиты истек), а последний связан с медицинской наукой и созданием в России современных клинических баз.

«Впервые в рамках этого проекта мы создаем современные клинические базы для исследования новых лекарственных препаратов и медицинских изделий», — заявила Голикова.

Доля всех исследований, осуществляемых в рамках нацпроекта, закончившихся успешной разработкой и внедрением новых лекарственных препаратов, медицинских изделий, биомедицинских клеточных продуктов (БМКП), продуктов тканевой инженерии и медицинских технологий, к 2030 году должна составлять 50%.

651.png (286 KB)

Минпромторг и Минздрав представили фармотрасли проект новых критериев формирования перечня стратегически значимых лекарств, ранее писал «ФВ». Основным критерием для включения МНН в список СЗЛС будет статус ЖНВЛП и наличие регудостоверения в России. «Зеленый свет» могут получить вакцины, наркотические лекарственные препараты, антибактериальные, препараты из плазмы крови человека, а также лекарства для детей.

Нет комментариев

Комментариев: 0

Вы не можете оставлять комментарии
Пожалуйста, авторизуйтесь
Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.