Китайских фармпроизводителей заставят заново зарегистрировать свою продукцию

Государственное управление по контролю за качеством продуктов питания и лекарственных средств Китая (SFDA) обязало всех фармпроизводителей в 2007 г. заново зарегистрировать свою продукцию и получить одобрение на ее применение. Эта мера связана с продолжающейся кампанией по выявлению некачественных ЛС. Доверие потребителей к регулирующему органу сильно пошатнулось после того, как применение некоторых некачественных препаратов привело к гибели десятков пациентов, а бывший руководитель управления и некоторые служащие высшего звена попали за решетку за взятки. Бывший директор Департамента медицинского оборудования получил 15 лет лишения свободы. Кроме того, он оштрафован на 200 тыс. юаней (25,7 тыс. долл. США). В настоящее время в Китае более 4 тыс. фармкомпаний.