Препарат Effient компаний Eli Lilly and Company и Daiichi Sankyo Co Ltd. получил одобрение FDA

Daiichi Sankyo, Inc. и Eli Lilly and Company сообщили о том, что FDA одобрило таблетированный препарат Effient (prasugrel) для уменьшения частоты тромботических осложнений сердечно-сосудистых заболеваний (включая тромбоз стента) у пациентов с острым коронарным синдромом, перенесших чрескожную коронарную ангиопластику (ЧКА). Effient ингибирует агрегацию тромбоцитов. Прием Effient в комбинации с аспирином после ЧКА показал снижение риска осложнений на сердце (таких, как инфаркт миокарда) и тромбоза стентов у пациентов с острым коронарным синдромом.
Прием Effient должен начинаться с дозы 60 мг, после чего пациенты переходят на поддерживающую дозу — 10 мг 1 раз/сутки. Однако для пациентов весом менее 60 кг лечащие врачи должны рассмотреть возможность уменьшения суточной дозы до 5 мг. Пациенты, принимающие Effient, должны также получать от 75 до 325 мг аспирина перорально 1 раз/сутки, в соответствии с назначением лечащего врача.
Daiichi Sankyo Company, Limited и Eli Lilly and Company совместно занимались исследованиями Effient, разработанного Daiichi Sankyo и его японским партнером в области создания препаратов Ube Industries, Ltd.