В III квартале 2009 г. чистая прибыль датской фармацевтической компании Lundbeck сократилась до 605 млн датских крон (119 млн долл. США) против 611 млн крон (120 млн дрлл. США) за аналогичный период 2008 г., но превысила прогнозы аналитиков, которые ожидали этот показатель на уровне 488 млн крон (96 млн долл. США). Квартальные продажи препарата Cipralex выросли на 2% – до 1,26 млрд крон (249 млн долл. США). Аналитики прогнозировали 1,35 млрд крон (266 млн долл. США). Реализация этого препарата  в  США, где он продается компанией Forest под торговым наименованием  Lexapro, осталась на уровне III квартала 2008 г. – 600 млн крон (118 млн долл. США). Общий объем продаж Lundbeck составил 3,3 млрд крон (650 млн долл. США), что на 16% превышает показатель III квартала 2008 г., однако ниже прогнозов аналитиков (3,4 млрд крон или 675 млн долл. США). Lundbeck подтверждает прогноз объема продаж на 2009 г. в пределах 13,1–13,6 млрд крон (2,6–2,7 млрд долл. США).

Совет директоров биотехнологической компании «Артген биотех» принял решение о дальнейшей разработке комбинированной вакцины для профилактики гриппа и коронавирусной инфекции компанией группы «Развитие Биотехнологий» (РБТ) самостоятельно. Как сообщили в пресс-службе компании, договор с фармхолдингом «Нацимбио» будет расторгнут. «ФВ» направил запрос в «Нацимбио».

«Причиной решения стало отсутствие прогресса в девелопменте препарата, задержка сроков организации и проведения клинических исследований новой вакцины», — заявили в компании «Артген биотех».

Соглашение между компаниями о совместной разработке комбинированной вакцины было заключено 27 декабря 2022 года.

До начала сотрудничества с «Нацимбио» компании РБТ и «Бетувакс» разработали и получили патенты на ковидный антиген SARS-CoV-2, вакцину от коронавирусной инфекции «Бетувакс-Ков-2», адъювант «Бетусфера», вакцину от гриппа и комбинированную пятивалентную вакцину от гриппа и коронавирусной инфекции.

В сентябре 2021 года Минздрав одобрил проведение клинических исследований вакцины от COVID-19 «Бетувакс-КоВ-2» на безопасность, переносимость, иммуногенность и эффективность при применении у взрослых здоровых пациентов. По данным ГРЛС, их завершили в августе 2022 года. В октябре 2022 года министерство выдало второе разрешение для клинических исследований этого препарата. РБТ и «Бетувакс» завершили весь объем доклинических исследований препарата в мае 2023 года. Лекарство продемонстрировало соответствующий международным требованиям уровень безопасности, иммуногенности и протективности.

В октябре 2023 года «Нацимбио» подал в Минздрав пакет документов для получения разрешения на проведение I/II фазы клинисследований препарата. В июле 2024 года компания получила разрешение на проведение клинисследований препарата со сроком проведения до 31 декабря 2024 года.

РБТ намерен повторно подготовить досье, получить разрешение Минздрава на клинисследования вакцины и провести их.

«Мы высоко оцениваем научный и отраслевой потенциал «Нацимбио» как партнера и рассчитываем на дальнейшее сотрудничество в части поставки антигенов, контрактного производства вакцины и ее включения в национальный календарь прививок», — заявил гендиректор РБТ Игорь Красильников.