Teva направила первую заявку на одобрение биопрепарата в США

Израильская фармацевтическая компания Teva Pharmaceutical Industries Ltd. направила в FDA заявку на разрешение продажи в США первого своего биопрепарата XM02для лечения нейтропении у онкобольных. Лекарственные средства биологического происхождения являются быстроразвивающимся сегментом мирового фармрынка и предназначены для лечения самых сложных заболеваний. Согласно американскому законодательству, они имеют срок патентной защиты 12 лет. В 2008 г. препарат израильской компании уже стал доступен в ряде европейских стран под торговым наименованием  TevaGrastim.