Как сообщает румынская газета Ziarul Financiar со ссылкой на данные IMS Health Romania, в I квартале 2010 г. объем фармрынка страны увеличился на 21,4% – до 602,1 млн евро. В упаковках объем рынка вырос всего на 1% и составил 125,7 млн упаковок. За аналогичный период 2009 г. показатель объема в упаковках сократился на 7% – до 124,4 млн упаковок, в то время как в денежном выражении рост составил 3,3% (496 млн евро). В национальной валюте (леях) темп роста продаж лекарственных средств за первые 3 месяца 2010 г. ниже, чем в I квартале 2009 г. 
Таким образом, в январе-марте 2010 объем румынского фармрынка превысил 2,47 млрд лей при темпе роста 17,3%. Годом ранее объем рынка составлял 2,11 млрд лей, а темп роста 19,3%. 
В период с 1 апреля 2009 г. по 30 марта 2010 г. объем фармрынка Румынии достиг 9,15 млрд лей (около 2,153 млрд евро), что на 18,1% выше прошлогоднего показателя. Объем розничного сегмента составил 8 млрд лей (+23,1%), госпитального – 1,14 млрд лей (-8,1%).

Совет директоров биотехнологической компании «Артген биотех» принял решение о дальнейшей разработке комбинированной вакцины для профилактики гриппа и коронавирусной инфекции компанией группы «Развитие Биотехнологий» (РБТ) самостоятельно. Как сообщили в пресс-службе компании, договор с фармхолдингом «Нацимбио» будет расторгнут. «ФВ» направил запрос в «Нацимбио».

«Причиной решения стало отсутствие прогресса в девелопменте препарата, задержка сроков организации и проведения клинических исследований новой вакцины», — заявили в компании «Артген биотех».

Соглашение между компаниями о совместной разработке комбинированной вакцины было заключено 27 декабря 2022 года.

До начала сотрудничества с «Нацимбио» компании РБТ и «Бетувакс» разработали и получили патенты на ковидный антиген SARS-CoV-2, вакцину от коронавирусной инфекции «Бетувакс-Ков-2», адъювант «Бетусфера», вакцину от гриппа и комбинированную пятивалентную вакцину от гриппа и коронавирусной инфекции.

В сентябре 2021 года Минздрав одобрил проведение клинических исследований вакцины от COVID-19 «Бетувакс-КоВ-2» на безопасность, переносимость, иммуногенность и эффективность при применении у взрослых здоровых пациентов. По данным ГРЛС, их завершили в августе 2022 года. В октябре 2022 года министерство выдало второе разрешение для клинических исследований этого препарата. РБТ и «Бетувакс» завершили весь объем доклинических исследований препарата в мае 2023 года. Лекарство продемонстрировало соответствующий международным требованиям уровень безопасности, иммуногенности и протективности.

В октябре 2023 года «Нацимбио» подал в Минздрав пакет документов для получения разрешения на проведение I/II фазы клинисследований препарата. В июле 2024 года компания получила разрешение на проведение клинисследований препарата со сроком проведения до 31 декабря 2024 года.

РБТ намерен повторно подготовить досье, получить разрешение Минздрава на клинисследования вакцины и провести их.

«Мы высоко оцениваем научный и отраслевой потенциал «Нацимбио» как партнера и рассчитываем на дальнейшее сотрудничество в части поставки антигенов, контрактного производства вакцины и ее включения в национальный календарь прививок», — заявил гендиректор РБТ Игорь Красильников.