В 2009 г. количество случаев отзыва лекарственных средств в США резко увеличилось 

Резкое увеличение количества случаев отзыва лекарственных средств из продажи в США в 2009 г. ставит под сомнение качество производимых в стране лекарств.
По данным отчета, опубликованного изданием CNN Money со ссылкой на FDA, в 2009 г. было зафиксировано более 1740 случаев отзыва лекарственных препаратов из продажи по сравнению с 426 подобными случаями в 2008 г. Более 1 тыс. случаев пришлось на одну компанию – Advantage Dose, которая впоследствии прекратила свое существование. Более того, в 2009 г. в 165 случаях из продажи были отозваны препараты, произведенные или вероятно произведенные за пределами США. Это на 58% больше, чем в 2008 г. 
Среди других резонансных случаев отзыв препарата Tylenol и ряда других средств производства компании McNeil Consumer Healthcare (подразделение Johnson&Johnson).
Среди причин, повлиявших на рост количества случаев отзыва лекарственных средств специалисты называют жесткую борьбу за вывод дженериков на рынок, т.к. фармацевтическая компания, первой подавшая заявку в FDA на одобрение аналога, имеет львиную долю бизнеса. От этого страдает качество продукции. По данным CNN, две трети всех назначаемых в США лекарственных средств приходится на непатентованные аналоги оригинальных препаратов.