В 2010 г. В Татарстане не вывлены недоброкачественные субстанции

 С начала 2010 г. испытательной лабораторией ГУ «Центр контроля качества и сертификации лекарственных средств РТ» проведена экспертиза качества 5 тысяч 516 серий ЛС, находящихся в обращении. 
Как сообщила директор Центра Кадрия Миннекеева, при проведении процедуры мониторинга специалистами учреждения выявлено и не допущено к реализации 2 серии препарата «Альбумина раствор для инфузий 10%» 100мл, производства ФГУП НПО «Микроген» (филиала «Екатеринбургское ППБП»), имеющего признаки фальсификации. За 7 месяцев было выявлено 9 наименований (11 серий) ЛС, не соответствующих требованиям нормативных документов. Обращение данной продукции было приостановлено и не допущено к реализации на этапе ввоза в республику. По ее словам, также проведены испытания качества 23 серий фармацевтических субстанций, среди них недоброкачественные субстанции отсутствуют.