ЕС и Индия урегулировали проблему транзита дженериков

Еврокомиссия согласилась на требование Индии внести поправки в правила таможенного контроля и прекратить конфискацию дженериков индийского производства, предназначенных для продажи в странах Африки и Латинской Америки. 
По словам официального представителя, еврокомиссар по торговле категорически заявил, что директива ЕС №1383 будет пересмотрена с учетом  озабоченности Индии в отношении конфискации экспортируемых дженериков. 
Хотя детали соглашения еще предстоит доработать, ожидается, что в него будет включено положение о продлении патентной защиты свыше 20 лет, а также требование к индийским фармацевтическим компаниям проводить собственные клинические испытания, а не пользоваться уже имеющимися данными.
Борцы за право доступа к лекарствам полагают, что эти положения могут затруднить дальнейшие поставки дженериков для лечения ВИЧ/СПИДа и других заболеваний.
В частности, представитель организации «Врачи без границ» Хусейн Керроу отметил, что действия Еврокомиссии приведут к росту цен на дженерики, ограничению доступа к ним, и, как следствие, к гибели пациентов.
Окончательно условия соглашения будут готовы к весне 2011 г. До этого времени Еврокомиссия согласилась прекратить конфискацию индийских дженериков в европейских портах.   
За последние 2 года зарегистрировано, по меньшей мере, 17 случаев конфискации партий непатентованных лекарственных средств индийского производства таможенными органами Нидерландов, Германии и Франции в ответ на жалобы фармацевтических компаний, которым принадлежат европейские права на оригинальные препараты. Индийская сторона заявила, что конфискация продукции не законна, т.к. эти лекарства потеряли патентную защиту в Индии и предназначены для продажи в Африке и Латинской Америке, а не в странах ЕС.
Переговоры о заключении подобного соглашения ЕС ведет с Бразилией.