Татарстан: Нехватка клинических фармакологов снижает качество мониторинга безопасности лекарств

В период с июня по декабрь в республиканский Центр контроля качества и сертификации лекарственных средств поступило 13 сообщений о нежелательных лекарственных реакциях. Из них 5 являются серьезными, включая побочную реакцию с летальным исходом. Остальные реакции отнесены к категории клинически значимых событий. Об этом сообщила клинический фармаколог отдела мониторинга безопасности лекарственных средств ЦКК и СЛС РТ Ирина Бурашникова на республиканском семинаре, посвященном мониторингу нежелательных побочных реакций при применении ЛС и обеспечению качества лекарственных препаратов в учреждениях здравоохранения.
«По нашему мнению, это не отражает реальной картины. Согласно «Золотому стандарту» фармаконадзора, в Татарстане с населением 4 млн человек должно регистрироваться 1-1,5 тыс. сообщений в год. Главной проблемой сегодня является низкое качество большого числа сообщений. Врачи не направляют извещения с дополнительной информацией, в т.ч. и об исходе серьезных реакций, т.к. у них просто нет времени заниматься этой работой. К сожалению, не во всех ЛПУ есть клинические фармакологи. В Татарстане их насчитывается всего около 40», - пояснила Ирина Бурашникова. По ее мнению, если в каждом ЛПУ будут введены такие должности, то качество мониторинга безопасности ЛС повысится. В учреждениях, где нет клинических фармакологов, необходимо уделить особое внимание вопросу рационального назначения лекарственных препаратов. «Врачам любой специальности необходимо пройти обучение по этому направлению на кафедре клинической фармакологии и фармакотерапии КГМА», - считает Ирина Бурашникова.