Sanofi-Aventis получила разрешение FDA на продажи внутривенной формы препарата инсулина Apidra
20.06.2007
00:00
Французская фармкомпания Sanofi-Aventis сообщила, что FDA разрешило продажи препарата Apidra для внутривенного применения. Это средство является генноинженерным аналогом человеческого инсулина. Решение FDA позволит компании увеличить продажи Apidra за счет применения препарата в условиях стационара.
Источник: К2Капитал
Нет комментариев
Комментариев: 0