Sanofi-Aventis получила разрешение FDA на продажи внутривенной формы препарата инсулина Apidra

20.06.2007
00:00
Французская фармкомпания Sanofi-Aventis сообщила, что FDA разрешило продажи препарата Apidra для внутривенного применения. Это средство является генноинженерным аналогом человеческого инсулина. Решение FDA позволит компании увеличить продажи Apidra за счет применения препарата в условиях стационара.

Источник: К2Капитал

Нет комментариев

Комментариев: 0

Вы не можете оставлять комментарии
Пожалуйста, авторизуйтесь
Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.